Характерними ознаками ураження печінки стають жовтяниця, біль у правому підребер'ї, асцит (скупчення рідини в черевній порожнині), портальна гіпертензія, яка проявляється зниженням апетиту, нудотою, блюванням, бурчанням та здуттям живота, а також діареєю та метеоризмом.
Середня тривалість життя після встановлення діагнозу в середньому становила всього 13 місяців.
АА-тип – вторинний амілоїдоз, при якому в амілоїді міститься сироватковий альфа-глобулін.. AL-тип – первинний амілоїдоз, в амілоїді – легкі ланцюжки lg. ATTR-тип (сімейний чи старечий амілоїдоз, в амілоїді – білок транстиретин).
АА-амілоїд утворюється із сироваткового білка-попередника SAA – острофазового білка, що в нормі синтезується гепатоцитами, нейтрофілами та фібробластами у слідових кількостях..
При АА амілоїдозі уражаються в основному нирки, селезінка, печінка, надниркові залози та лімфовузли. Серце або периферичні та автономні нерви залучаються до патологічного процесу на пізніх етапах захворювання.
Які лікарі лікують амілоїдоз шкіри Дерматолог.
Якщо амілоїдоз вражає електричну систему серця, це може спричинити проблеми із серцевим ритмом. Проблеми із серцем, пов'язані з амілоїдом, можуть стати небезпечними для життя .
Лікують основний патологічний процес; для AL амілоїдозу внаслідок плазмоклітинних або лімфопроліферативних захворювань може бути високоефективна хіміотерапія; для вторинного АА амілоїдозу – протиінфекційні та протизапальні препарати можуть допомогти.